15 stycznia mija kluczowy termin. Zmiana dotyczy aptek w całej Polsce

• Obowiązek dotyczy aptek wykonujących leki recepturowe w 2025 roku.
• Chodzi o stosowanie określonych substancji chemicznych.
• Informacje trzeba zgłosić do WSSE i Okręgowego Inspektoratu Pracy.
• Termin upływa 15 stycznia.

Obowiązek dla każdej apteki

Jak przypomina Dolnośląska Izba Aptekarska - z uwagi na obowiązujące przepisy dotyczące substancji rakotwórczych i reprotoksycznych – każda apteka, która w 2025 roku wytwarzała w recepturze aptecznej leki z wykorzystaniem wspomnianych substancji, jest zobowiązana do 15 stycznia złożyć do Wojewódzkiej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej i Okręgowego Inspektoratu Pracy informacje na ten temat.

Chodzi o substancje takie jak:

• Amonowy bromek,
• Boraks,
• Fenobarbital,
• Hydrokortyzon,
• Kwas borowy (w tym 3% roztwór kwasu borowego),
• Finasteryd,
• Witamina A,
• Chloramfenikol,
• Metronidazol,
• Testosteron mikronizowany.

Jednocześnie Izba wylicza zakres przekazywanych informacji:

• dane identyfikacyjne apteki: nazwa pracodawcy, adres apteki, numer PKD.
• szczegółowy wykaz stosowanych substancji Rakotwórczych, mutagennych lub reprotoksycznych.
• liczba pracowników mających styczność z każdą z tych substancji, z podziałem na:

- kobiety,

- mężczyzn,

- kobiety poniżej 45 roku życia.

• uzasadnienie konieczności stosowania danej substancji.

W związku z wprowadzeniem nowych przepisów dotyczących substancji rakotwórczych, mutagennych lub reprotoksycznych, apteka powinna przygotować szczegółowe procedury i dokumentację w celu spełnienia obowiązujących wymagań prawnych. Należy upewnić się, że procedury w aptece są zgodne z obowiązującymi przepisami i zapewniają bezpieczeństwo personelu. W razie potrzeby, skorzystać z pomocy prawnika lub specjalistów ds. bezpieczeństwa i higieny pracy – przypomina DIA.

Materiał chroniony prawem autorskim - zasady przedruków określa regulamin.